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癌症治療
癌症的治療以前主要是化學療法；但是，化學療法一詞帶來了很多有關副作用的問題和擔憂，因為化學療法既可以作用於癌細胞，也可以作用於正常細胞。但是正常細胞具有克服副作用的能力，化學療法作為擺脫癌症的一種資源已經對許多人有效。
隨著靶向治療的引入，治療變得對癌細胞更有針對性，並且出於同樣的原因，總體上副作用也更少了。
靶向癌症療法是通過乾擾參與腫瘤生長和進展的特定分子來阻止癌症生長和擴散的藥物或其他物質。
因為科學家將這些特定分子稱為“分子靶標”，所以乾擾它們的療法有時被稱為“分子靶向藥物”，“分子靶向療法”或其他類似名稱。
已被批准用於特定癌症的靶向癌症療法包括干擾細胞生長信號或腫瘤血管發育，促進癌細胞特定死亡，刺激免疫系統破壞特定癌細胞並釋放毒性的藥物。癌細胞藥物。
靶向癌症療法會干擾癌細胞分裂（增殖）並以不同方式傳播。這些療法中的許多專注於細胞信號通路中涉及的蛋白質，這些蛋白質形成了一個複雜的通信系統，該系統控制基本的細胞功能和活動，例如細胞分裂，細胞運動，細胞如何響應特定的外部刺激甚至細胞死亡。 。通過阻斷告訴癌細胞無法控制的生長和分裂的信號，靶向的癌症療法可以幫助阻止癌症的進展，並可以通過稱為凋亡的過程誘導癌細胞死亡。其他靶向療法可通過特異性誘導凋亡而直接導致癌細胞死亡，或通過刺激免疫系統識別並破壞癌細胞和/或通過向其輸送有毒物質而間接導致癌細胞死亡。
因此，靶向療法的發展需要確定好的靶標，即已知在癌細胞生長和存活中起關鍵作用的靶標。 （因此，靶向療法通常被稱為“合理藥物設計”的產品。）
例如，大多數慢性粒細胞白血病（CML）病例是由稱為BCR-ABL的基因形成引起的。當第9號染色體和第22號染色體斷裂並發生交換時，就會形成該基因。由這種轉換導致的改變的染色體之一包含來自9號染色體的ABL基因的一部分，或與22號染色體的BCR基因的一部分偶聯或融合。通常由ABL基因產生的蛋白質起著重要的細胞增殖控製作用，通常必須相互作用與其他信號分子活躍。但是，Abl信號始終在BCR-ABL融合基因產生的蛋白質（Bcr-Abl）中具有活性，而不會與其他信號分子發生相互作用。該活性促進CML細胞的連續增殖。
因此，Bcr-Abl代表了一個很好的靶向分子。